【盘点】2019年9月20日Blood研究Remix

【1】恶性血浆三兄弟可能会图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在针灸上，分析报告三兄弟性癌症可能会至关重要，因其能够协助区分开人群之前恶性可能会不同的生殖。分析人员对来自瑞典普通家庭癌症数据库之前的1600多万人的数据进行系统性，以认识不同的血浆恶性的三兄弟可能会及其潜在的相互关系。在鉴别出153115位继发性血浆恶性患者后，分析人员通过算出这些患者的391，131位亲属的规范转化成发病率(SIR)，来量转化成三兄弟相比之下可能会(FRRs)。近期，大多数FRRs升高的血浆恶性为同一类型，FRRs最高的见于混合细胞内型淋巴癌失智症(SIR=16.7)、淋巴浆细胞内性失智症(SIR=15.8)和套细胞内失智症(SIR=13.3)。另有证明提示多种血浆恶性之间存在多效性关系，相当多是慢性淋巴细胞内胃癌(CLL)与其他B细胞内和骨髓增生性的三兄弟可能会升高有关。【2】CD37高发基因突变与支气管炎大B细胞内失智症doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，分析人员辨认出在Cd37敲除的小鼠之前，CD37其会可诱导形成参与者B细胞内失智症，而且还与支气管炎大B细胞内失智症（DLBCL）患者的预后连带涉及。本分析共对137例继发性DLBCL患者进行CD37基因突变系统性，除此以外44例起源于睾丸或之前枢神经系统的继发性免疫优势位点涉及性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因突变在IP-DLBCL病例之前的就其率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病例之前未检测到CD37基因突变。检测到的CD37基因突变除此以外10个错义基因突变、1个其会和3个剪接位点基因突变。CD37错义基因突变的仿真和功能系统性显示，实用性归因于表现位失智症B细胞内细胞内膜上的CD37细胞内暗示损坏。【3】Weibel-Palade小体的位处生物学说明了VWF激以次的最初调控遗传物质doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade小体(WPB)是一种特殊的内皮细胞内激以次细胞内器，可储存缓冲腹腔止血和发散炎症的遗传物质。内皮细胞内活转化成系统会WPB较快激以次，导致白细胞内滚动和血小板捕获涉及的粘附分子(分别是P-选择以次和腹腔性血友病遗传物质[VWF])呈现于细胞内表面。虽然值得注意WPB是一种重要的激以次细胞内器，但尚无对WPB有关因以次的全面认识。分析人员尝试通过使用甲醇酶APEX2与两个值得注意的WPB涉及细胞内(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的快速移动生物学方法来解决上述问题。结果辨认出APEX2- rab3b /27a融合借助于物可恰当靶向原位内皮细胞内的WPB，而且WPB招募APEX2可使其位处的细胞内发生生物以次转化成。对蛋白酶转化成的细胞内进行晶体学系统性鉴定出183个WPB涉及的细胞内。虽然其之前有部分是已报道的有别于到WPB上的遗传物质，但多数都是既往未辨认出与WPB生物学涉及的细胞内。其之前SNARW互作细胞内Munc13-2可特异性的有别于到WPB，是加强抗氧转化成剂所致的WPB胞吐和VWF激以次的最初遗传物质。